Нeмeцкиe учeныe сумeли пeрeпрoгрaммирoвaть клeтки пeчeни (гeпaтoциты) в прeдшeствeнники oстрoвкoвыx клeтoк пoджeлудoчнoй жeлeзы, спoсoбныe вырaбaтывaть инсулин.
Рeвoлюциoннoe лeчeниe сaxaрнoгo диaбeтa 1 типa былo успeшнo oпрoбoвaнo нa лaбoрaтoрныx мышax.
Пoдрoбнoсти исслeдoвaния сoтрудники Цeнтрa мoлeкулярнoй мeдицины Мaксa Дeльбрюкa (Бeрлин) сooбщaют нa стрaницax свeжeгo нoмeрa Nature Communications.
Нaпoмним, чтo возле сaxaрнoм диaбeтe 1 типa oстрoвкoвыe клeтки пoджeлудoчнoй жeлeзы нe мoгут вырaбaтывaть дoстaтoчнoe кoличeствo инсулинa про пoддeржaния стaбильнoгo урoвня глюкoзы.
Возле нeкoнтрoлируeмoм сaxaрнoм диaбeтe гипeргликeмия пoстeпeннo вызывaeт пoврeждeниe пeрифeричeскиx сoсудoв, нeрвoв; нaрушeниe зрeния, работы почек и других внутренних органов.
О распространенности диабета блестяще свидетельствует статистика ЦКЗ США: в 320-миллионной стране сверх 29 миллионов человек страдает сахарным диабетом, притом около 8 миллионов не знают об этом.
К «счастью», подавляющее квалифицированная случаев заболевания приходится нате сахарный диабет 2 типа, быть котором организм становится малочувствительным к инсулину. Данную форму диабета релятивно легко контролировать с помощью пероральных гипогликемических препаратов и взыскательно рациона, а больные редко нуждаются в инъекциях инсулина.
Присутствие сахарном диабете 1 типа, некоторый составляет около 5% всех случаев заболевания, больные нуждаются в постоянных инъекциях инсулина али пересадке островковых клеток поджелудочной оковы. Данная процедура сегодня остается технически сложной и мизерно надежной.
Перепрограммирование гепатоцитов: достижения метода лечения
Немецкие специалисты в области регенеративной медицины долгое година изучали возможности восстановления популяции утраченных в результате болезни островковых клеток поджелудочной кандалы.
Идеальным решение стало перепрограммирование собственных клеток печени больного в инсулинпродуцирующие островковые клетки.
Путь оказался не только эффективным, да и простым с технической точки зрения – обильно изменить экспрессию единственного гена, и моноспора изменяет свою «природу». С клинической точки зрения перепрограммирование гепатоцитов опять же весьма удобно – материала без) (счету.
Хотя ранее уже были попытки основывать новые бета-клетки толково перепрограммирования других, новое освоение существенно упростило терапию. У мышей изменения экспрессии гена TGIF2 было стоит для перехода гепатоцитов в меньше «специализированное» состояние – затем хорошо правильного толчка, и новая популяция бета-клеток готова!
Следом введения модифицированных клеток мышам с диабетом восстанавливалась изделие эндогенного инсулина, уровень глюкозы у животных нормализовался, а новые бета-клетки работали что родные.
Ген TGIF2 контролирует дифференциацию клеток
Проводя эксперименты бери мышиных эмбрионах, исследователи подтвердили: аллель TGIF2 (Three-Amino-acid-Loop-Extension homeobox TG-interacting factor 2) отвечает следовать дифференциацию клеток, то лакомиться «распределяет» незрелые клетки в железа или в поджелудочную железу.
«TGIF2 – основной рычаг, который определяет дальнейшую судьбу развивающейся клетки эмбриона. Пойдет возлюбленная в печень или станет в известной мере поджелудочной – это во начальник одного гена», — поясняют ученые.
К сожалению, вплоть до внедрения нового метода лечения сахарного диабета 1 подобно предстоит проделать немало работы. Ученые находятся держи самых ранних стадиях доклинических испытаний, вследствие этого ожидать революционную терапию в клиниках есть расчет не ранее, чем при помощи 3-5 лет.
«Между клетками мышей и человека трескать (за (в) обе щеки), безусловно, значительная разница, которую наш брат обязательно преодолеем. Главное, словно мы на правильном пути к принципиально новой терапии», — заявила глава исследования Франческа Спаньоли (Francesca Spagnoli).
