Нaучныe сoтрудники Шкoлы мeдицины Пeрeльмaнa подле Унивeрситeтe Пeнсильвaнии (СШA) рaзрaбoтaли нoвую гeнную тeрaпию, кoтoрaя спoсoбнa зaщитить нaс oт вoзмoжныx эпидeмий гриппa, кaк пeрeдaeт Интeрнeт-издaниe пользу кого дeвушeк и жeнщин oт 14 дo 35 лeт Pannochka.net
Дoктoр Джeймс М. Уилсoн и eгo кoллeги с oтдeлeния пaтoлoгии и лaбoрaтoрии мeдицины прoдeмoнстрирoвaли, кaк oднa дoзa aдeнoaссoциирoвaннoгo вирусa (AAV) вызывaeт прoдукцию aнтитeл, нeйтрaлизующиx вoзбудитeль гриппa в нoсoвыx xoдax у мышeй и дaющиx им пoлную зaщиту oт зaрaжeния вирусaми H5N1 и H1N1.
Сии штaммы были изoлирoвaны из oбрaзцoв истoричeскиx пaндeмий гриппa 1918 и 2009 годов.
Лепила Уилсон, доктор Анна Третьякова и доктор Маруля Лимберис, участвующие в научной программе Penn Gene Therapy Program, опубликовали результаты исследования в онлайн-издании Science Translational Medicine.
Сверх того ученых из Университета Пенсильвании этим вопросом занимались исследовательские команды изо Канады и США: Агентство общественного здоровья Канады, Альма-матер Манитобы и Университет Питтсбурга. Доктор Третьякова возглавляла трансляционные исследования, а логопед Лимберис отвечала за испытания на животных.
Пульмонолог Уилсон говорит, что их исследование «создало технологическую платформу, с через которой можно остановить практически любую эпидемию иначе биологическую атаку, если в распоряжении ученых еще есть нейтрализующие антитела или их от нехрен дела получить». Он говорит, что дальнейшее исследование этого вопроса особенно важно из-ради повторяющихся вспышек гриппа в Восточной Азии, таких не хуже кого нынешняя вспышка H7N9 в Китае.
Грипп и его осложнения – сие седьмая лидирующая причина смерти в Соединенных Штатах, а нет слов всем мире грипп вызывает 500 000 смертей кажинный год, если верить ЦКЗ США. Запугивание новой пандемии постоянно висит над всем скопом, требуя колоссальных экономических затрат.
В военных кругах существует выдвинутый интерес к разработке профилактических вакцин для солдяга, которые позволили бы защититься от биологического оружия.
Антитела визави вируса
Человеческие антитела с широким спектром нейтрализующего поступки против вирусов существуют, но их прямое употребление для профилактики гриппа очень непрактично. В данное время применяются специфические вакцины против сезонных штаммов, которые получают с куриных эмбрионов. Такой подход сильно зависит с правильного прогнозирования эпидемии того или иного вируса для грядущий сезон.
При этом штаммы, которые миг от времени перекидываются с домашних животных получай человека, не укладываются в эту схему, и могут давать начало к неожиданным пандемиям и человеческим жертвам. Эти штаммы без- удается контролировать вакцинами, разработанными против других вирусов гриппа, делать за скольких это было в 2009 году. Более того, срочная производство вакцин против таких внезапных эпидемий нецелесообразна.
Понимая сие, ученые Университета Пенсильвании предложили новый подступ, который не требует инициирования иммунного ответа, выработки антител, их остатки и приготовления вакцин. Вместе с тем подход эффективен в отношении любого штамма вируса гриппа.
Ученые около помощи вируса AAV вводят ген, кодирующий антитела визави многих штаммов гриппа. Генная инженерия позволяет (до неузнаваемости) клетки, которые выстилают слизистую оболочку носовых ходов, и они начинают продуцировать сии антитела. Проще говоря, клетки слизистой самочки выделяют лекарство против гриппа.
Самыми подходящими участками пользу кого создания модифицированных клеток являются слизистые оболочки носовых ходов и полости рта. В норме антитела поперек гриппа производят B-лимфоциты, поэтому одним изо вызовов для ученых была разработка вектора ради доставки нужного гена из лимфоцитов в в лоск иные, эпителиальные клетки дыхательных путей. Только ученые смогли это сделать и добились продукции в полном объеме нормальных защитных антител.
С этой целью использовался аденоассоциированный вирус приматов AAV9, некоторый был открыт в лаборатории доктора Уилсона и сначала изучался доктором Лимберис для лечения муковисцидоза. Вирусы AAV известны своей способностью терпеть и встраивать свою ДНК в ДНК клетки-хозяина. Ученые сконструировали генетический «груз» исполнение) AAV9 и заставили его встроить этот ген в ДНК эпителиальных клеток.
Разложение на мышах
Эффективность генной терапии была проверена нате мышах, которых подвергали воздействию трех летальных штаммов вируса гриппа H5N1 и двух штаммов H1N1, включительно вирус знаменитой «испанки».
У мышей, которых спервоначалу подвергли генной терапии с помощью вектора AAV9, вирус безвыгодный мог размножиться, и животные не заболевали. У животных с группы контроля вирус быстро развился, вызвав типичную картину болезни. Непродуктивность генной терапии была подтверждена и на лабораторных фретках.
Ученый Лимберс сказала: «Новизна нашего подхода в книжка, что мы используем AAV для доставки гена, кодирующего антитела, стоймя в клетки слизистой оболочки. Это неинвазивный, несложный метод по сравнению с прививкой».
Теперь ученые работают с коммерческими посредниками из-за ускоренной разработки нового продукта для профилактики пандемий. Равно как ученые надеются создать средства для профилактики опасных инфекций близ биологических атаках для военных и для гражданского населения.
