Xaрви Кaнтoр с aмeрикaнскoгo Институтa рaкa имeни Дaнa-Фaрбeрa oткрыл у мышeй клaсс клeтoк, oтвeчaющий зa aктивнoсть иx иммуннoй систeмы в oтнoшeнии пaтoгeнныx oргaнизмoв и клeтoк сaмoгo тeлa. Дaннoe oткрытиe мoжeт сoвeршить нaстoящую рeвoлюцию в дeлe лeчeния aутoиммунныx зaбoлeвaний типa вoлчaнки, диaбeтa 1 типa, рaссeяннoгo склeрoзa, кaк пeрeдaeт Интeрнeт-издaниe на дeвушeк и жeнщин oт 14 дo 35 лeт Pannochka.net
«Неприметно иммунная система представляется набором особых клеток, созданных чтобы защиты от чужеродных организмов, вызывающих заболевания. В целом сие верно, но, будучи числом-настоящему сложной системой, иммунная дефинитив обладает механизмом сдерживания и противовесов в виде набора клеток, запрограммированных усиливать иммунный ответ. Эти клетки необходимы в (видах предотвращения чрезмерного воздействия получай чужеродные клетки, которое может нелестно отразиться и на собственных тканях организма», — комментирует Харви Певец.
Новое же открытие позволит проверять активность иммунной системы. Все-таки, надо сказать, что впереди ученые уже изучали клетки иммунной системы подо названием Т-клетки CD4+, подавляющие воспалительные процессы в тканях, содержащих патогенные клетки, возьми которые направлен иммунный протест организма. В ходе последнего изыскания Харви Певец вместе с коллегами выяснил: подкласс Т-клеток CD8+, называемый регуляторными Т-клетками (CD8+Treg), нужен, дай тебе иммунная система удостоверилась, безвыгодный производят ли клетки антигены, направленные противу собственных здоровых клеток организма.
Больше того, был выявлен прибор подобного контроля. Данные клетки взаимодействуют с этак называемыми Т-хелперами, помогающими В-клеткам иммунной системы формировать тела, атакующие болезнетворные организмы. Срастание этих двух типов клеток останавливает поддержку В-клеток, в результате перестающих изготовлять антитела, снижая нагрузку получи и распишись здоровые ткани организма.
При всем том для слияния клеток Т-хелперам необходим протеин Qa-1, что было продемонстрировано получай примере генетически модифицированных мышей с испорченным геном, отвечающим после синтез данного белка. Попытка показал: со временем у грызунов развивалась туберкулез.
Кстати, количество клеток CD8+ Treg в организме зависит ото количества регуляторных молекул интерлейкинов, вырабатываемых лейкоцитами. Вымученно созданные вариации концентрации сих интерлейкинов могут приводить к варьированию количества CD8+ Treg и изменению активности иммунной системы. Данную информацию ученые вдобавок хотят использовать для создания препаратов, действующих длительное сезон.
